人面瘡，寄生胎的一種，必須儘早診斷，確診后須外科手術完全切除

人面瘡，此症自古傳來乃奇病也，多生兩膝或生兩肘，腫類人形眉目口鼻皆俱，本事方雲瘡口能飲食，施治諸葯絕無所苦，惟敷貝母其瘡鄒眉閉口，自此日用貝母末和水敷灌數日，瘡消結痂而愈。而現代醫學證明，自古奇症人面瘡，屬於是寄生胎的一種，應當通過外科手術進行切除。

現代，隨著生物學和醫學的發展，特別是遺傳學和產前診斷學的突飛猛進，醫學界對不少書籍上記載的奇症"人面瘡"亦有了一個較為科學合理解釋，明確人面瘡屬於寄生胎的一種。寄生胎又稱胎內胎或包入性寄生胎，是指一完整胎體的某部分寄生有另一具或幾具不完整的胎體，在臨床上較少見。遺傳學家認為寄生胎是由於"遺漏孿生症"造成的。通俗地講，這是孿生雙胎在母體孕育中形成的一種寄生胎現象。

寄生胎是一種罕見的先天性疾病，遺傳學上又稱"胎內胎"，發病率在五十萬分之一，是指完整胎體的某部分寄生有另一個或幾個不完整的胎體。寄生胎在中國極少見，因其好發部位為腹膜后及腹腔，表現為逐漸增大的腹部包塊。被寄宿的新生兒多變現為肚子明顯比其他孩子大，但食量不大，偶爾不願進食、不愛睡覺。

寄生胎大多於生后1年發現，主要表現為壓迫癥狀和由其代謝產物或無菌壞死、腐敗后的毒素引起的中毒癥狀。寄生胎常見於腹膜后，但也可見於腹腔、顱腔，骶尾，縱隔，陰囊，口腔，腎臟，甚至隱睾。寄生胎多為1具，也可見多具的病例。

一般認為是由於受精卵在胚胎髮育早期的內細胞群階段，胚泡內全能細胞團分裂成2團或2團以上的內細胞群，如這些內細胞群均等地發育便成為正常雙胎或多胎；如因某種原因其中一團或幾團內細胞群發育受限或停止，被包入另一團發育良好的內細胞群所形成的胎兒體內，就成為單具或多具寄生胎。寄生胎無獨立生活能力，但於寄主體內仍是活的組織，並隨寄主的成長而增大，營養供給來自寄主，常因營養缺乏而造成發育不正常或嚴重畸形。

寄生胎，曾有病例於寄生胎切除手術后 2 年 2 個月複發，病理診斷為寄生胎術后複發內胚竇瘤。復旦大學附屬兒科醫院小兒外科相關專家明確指出:無論是內寄生胎還是外寄生胎，對人體特別是新生兒均潛在有較大危害，有時稍有不慎則會危及生命，必須儘早診斷，確診后須外科手術完全切除，對有異常的病人要加強術后的監測，建議隨訪血 AFP 值，臨床密切觀察。寄生胎主要與畸胎瘤相鑒別。

關於治療，要視寄生胎的具體情況而定。如果寄生胎已停止生長，且不產生壓迫癥狀，那就不一定需要手術切除。倘若有壓迫癥狀，或者雖然暫時無癥狀，但寄生胎在不斷增大，則以手術切除為宜。